医疗行业

我国药包材行业管理体制分析

发布时间：2016-10-22

根据《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》，国家药监局制定《注册药包材产品目录》，并对目录中的产品实行注册管理；生产、进口和使用药包材，必须符合药包材国家标准；国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。申请药包材注册证，需经过省级药监局现场检查、专业药包材检验机构检验、国家药监局技术评审及审批等流程。

中国市场研究网倡导尊重与保护知识产权，对有明确来源的内容注明出处。如发现本站文章和图片存在版权或者其它问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等发邮件至hjbaogao@163.com，我们将第一时间核实、处理。

秉承互联网开放、包容的精神，中国市场研究网欢迎各方媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源中国市场研究网。